视频儿子患罕见病没耽误上学,聊城这位

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冠县新闻

“8岁时,他再也爬不动楼梯了,医生预测他只能活到18岁……”在聊城市冠县实验高级中学,有一名15岁的初一学生叫常佳豪。尽管身患肌肉逐渐萎缩的罕见病,但他的妈妈齐风敏却说:“我绝不会放弃儿子!”由于老公常年在边疆服役,从小学二年级开始,齐风敏每天独自一人背着儿子上学放学,风雨无阻。如今孩子大了,她依然每天抱着他去学校。

决不放弃儿子,妈妈背他上下学

齐风敏今年41岁,尽管只有初中文化,却十分热爱写作,谈吐不凡。

年,她与常兆国结束了8年爱情长跑,走进婚姻殿堂。三年后,小佳豪出生了。齐风敏带着儿子随老公来到甘肃敦煌,读书看报、相夫教子,大西北的生活虽然艰苦,一家三口的日子却过得安稳、幸福。

然而天有不测风云,上小学仅仅半年,小佳豪的身体就出现了异常。“年2月14日,佳豪在北京医院被确诊为进行性肌营养不良症,是一种罕见病,英文缩写DMD。这种病会让患儿的肌肉逐渐萎缩直至死亡,而且全世界都没有有效的治疗手段。”对于当时的情景,齐风敏记忆犹新。“医生对我们说,佳豪只能活到18岁,而且这种病全世界都治不了。”这个结果就像一个晴天霹雳,将原本幸福的一家人推向痛苦的深渊。当时只有35岁的常兆国一夜白头,齐风敏哭了三个月。

“我绝不会放弃儿子!”很快,不服输的齐风敏便下定决心,重新振作了起来。

一年后,齐风敏带着佳豪离开大西北回到聊城老家,转到了聊城阳光小学上学。当时,佳豪还可以自己走路,但上下楼梯却已是难如登天。

“佳豪的教室在五楼,我们家在四楼,每天早上我要把他从五楼背下来,骑车送到学校,再把孩子背到教室。”每天来回四趟,相当于每天背着儿子爬36层楼。

这条艰辛的上学路,齐凤敏走了接近5年。尽管辛苦,但当看到佳豪快乐的笑容时,齐风敏却感到无比幸福。“为了留住孩子的笑容,我不能倒下!”坚持,是齐风敏无言的母爱。

随着时间的推移,佳豪渐渐长大,齐风敏身上的负担也越来越重。为了能背动佳豪,齐风敏每天凌晨五点起床锻炼,为了孩子她愿意付出一切。

被迫休学3年后,他重新走进教室

然而,佳豪上五年级时,突然高烧不退直到昏迷。“当时我老公在部队,我女儿两个月,医院,医院下的病危通知书。”齐风敏说,佳豪这次病危是因为服用药物,身体承受不了刺激。这次的意外,迫使齐风敏选择让佳豪休学,结束了这场接近五年之久的背儿长征。

一家四口

年,扎根边疆17年的常兆国因为儿子的病,不得不转业和家人一起来到聊城冠县工作。

在家休养两年多后,佳豪身体开始渐渐好转。让佳豪回到学校的想法,在齐风敏的心中燃起。“他腿不好,但是脑子好使,我不想让他一直待在家里,想让他走向社会。”齐风敏说,因为佳豪没办理休学,没有学籍,身体又不方便,联系好多学校都委婉拒绝了佳豪的入学申请。

虽然没有学校愿意接收,但齐风敏没有放弃,她开始在



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