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肌营养不良的发病主要由遗传和自身基因变异所引起的，发病期间患者会出现肌肉萎缩，肌肉无力，吞咽困难等症状，容易让患者丧失劳动力或生活不能自理，容易给患者造成严重的危害。因此，患有肌营养不医院进行检查，以方便对症下药。那么，肌营养不良患者应该做什么检查？以下向您详细介肌营养不良症应该做哪些检查，常用的肌营养不良症检查项目有哪些？

（一）肌活检：是检查肌营养不良的一种有效方法，可见如前述的病理改变，若有条件可应用X-CT或核磁共振检查技术，能发现肌肉变性的程度和范围，可为临床提供肌肉活检的优选部位。

（二）尿检查：通过尿检查，可使尿肌酸排出增多，肌酐减少。

（三）肌营养不良的血清酶测定：

1、要想更好的诊断肌营养不良，就应注意CPK增高。因为CPK增高是诊断肌营养不良重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。

2、血清肌红蛋白（MB）：在肌营养不良的早期发病过程中，其基因携带者中也多显著增高。

3、血清丙酮酸酶（PK）：该检查方法比较敏感，任何年龄都可使用。20岁以下正常男女血清PK值为.00，20岁以上男性为84.30，女性为77.50，以上三项血清酶中CRK，PK的阳性率高于Mb，三项综合检出率为70%左右。

4、血清肌酸磷酸激酶（CPK）：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。

5、其它酶：如醛缩酶（ADL），乳酸脱氢酶（LDH），谷草转氨酶（GOT），谷丙转氨酶（GPT）等，也可增高，但均非肌病的特异改变，亦不敏感。

（四）、肌电图：具有肌原性损害肌电图特征。

（五）CT和MRI检查：CT检查可发现病变肌肉呈密度减低影。MRI检查可见受累肌肉不同程度的“蚕蚀现象”。

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