进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。

进行性肌营养不良简称DMD,是肌营养不良最常见最严重的一种，它是怎么确诊的呢？

1肌酸磷酸激酶（CK）和转氨酶数值：显著升高，数十倍至数百倍于正常值。在疾病早期甚至无症状期即可出现显著升高

2肌电图：提示为肌源性损害。

3基因检测：主要是检查是爸爸遗传还是妈妈遗传，检查其他孩子有没有这个情况。

每次见到来院面诊的孩子，都是非常可爱的，懂事的，但是让他们患上了这个疾病，父母脸上也露出了愁容，那么家长们了解肌酸激酶和转氨酶吗？

1转氨酶是人体肝脏这个“化工厂”正常运转过程中必不可少的“催化剂”，是肝脏的一个“晴雨表，肝细胞是转氨酶的主要生存地。当肝细胞发生炎症、中毒、坏死等时会造成肝细胞的受损，转氨酶便会释放到血液里，使血清转氨酶升高。

2肌酸激酶的同功酶在临床诊断中有十分重要的意义,在各种病变包括肌肉萎缩,心肌炎,心肌梗塞发生时,人的血清中肌酸激酶水平迅速提高,目前认为在心肌梗塞的诊断中测定肌酸激酶的活性比做心电图更为可靠.心肌梗死时,肌酸激酶在起病6小时内升高,24小时达高峰,3-4日内恢复正常.

肌酸激酶是波动比较大的，受各方面的影响，当肌营养不良患者初期时这两个值是比较高的。目前这个病西医上没有好的方法治疗，最多吃一些激素，维生素或者营养的药物，暂时缓解病情，很多孩子也耽误了最佳治疗时期！强肌生髓复原汤一人一方针对性治疗，一个疗程可以见到一个好的效果，孩子的症状是可以恢复正常的，给孩子一个希望！