儿子身患“怪病”，全家陷入绝望故事的主人公叫小小（化名），是一个活泼可爱的5岁男孩。父亲建民（化名）以给私人顾主开车跑运输来支撑一家人的开销，日子虽不富裕，但也其乐融融。然而，天有不测风云，在小小3岁时，父母发现儿子走路比其他的孩子差，跑步的时候也跑不起来，走路时脚尖着地，而且很容易摔跤，后来逐渐出现躺下后坐起困难，下蹲后站立困难等一系列的症状。起初父母以为是孩子缺钙，便想方设法给小小补钙，但是反复补钙后情况却总也不见好转，夫妻俩意识到儿子的病可能没那么简单，于是带医院就诊。当诊断结果出来后，这个原本幸福的家庭顿时如临深渊。原来，小小得的是一种罕见的疾病—“进行性肌营养不良”，目前还没有有效的治疗方法，并且很可能活不过二十岁。面对这突如其来的打击，小小父母如雷轰顶，整日愁眉不展，全家陷入了绝望。漫漫求医路进行性肌营养不良是由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿多于4-5岁发病，走路时行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如“鸭步”。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性,多在二十岁以前死亡。为了给儿子治病，建民夫妻俩开始踏上了漫漫的求医之路，医院，到处寻访能治好儿子疾病的专家和偏方。有一次求医心切的建民为了给儿子治病，竟然相信了医托的欺骗，不惜高价买回所谓的“偏方”，谁知吃了一个月，不但没有一点疗效，还把孩子吃得上吐下泻。怎么办？难道儿子的病真的没救了吗？他才五岁啊，看着昔日活泼可爱的儿子病情日渐加重，夫妻俩伤心欲绝，巨大的痛苦让建民夫妇一下子苍老了许多。干细胞治疗，重新点燃生命的希望就在夫妻俩为儿子的病一筹莫展的时候，建民听人说干细胞能够治疗儿子的疾病，医院已经开始把这项新技术用于临床，并取得了较好的疗效，一家人顿时喜出望外。当他得知解放军医院干细胞研究诊疗中心也开展了干细胞治疗技术，立刻决定带儿子去医院进行干细胞治疗。在干细胞研究诊疗中心医务人员的精心治疗下，经过四次干细胞治疗后，小小的病情开始逐渐好转，走路比以前有力了，蹲下时站起也不像以前那么吃力了，甚至可以独自走上四楼了，看着儿子一天天好起来，建民夫妇的脸上露出了久违的笑容。为了感谢干细胞研究诊疗中心的医护人员，小小出院时建民还特意赠送了写有“爱心无限，医术精湛”的锦旗，他激动的说是这里的新技术让他的家庭重新找回了昔日的欢乐和幸福。诊疗中心的史恩祥主任代表全体工作人员向小小赠送了一辆滑板车，叮嘱他回家后加强肌力锻炼，希望小小能健康快乐的成长。
新闻来源：干细胞科学网
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