据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致行走不便。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常在20多岁左右就会因为心肌、肺肌无力而死亡。

杜氏肌营养不良能完全治愈吗？西医目前没有什么有效的治疗方法，针对该病，主要是进行对症治疗为主的方式进行治疗。每个人的病情况是不同的，因人而异。所以根据病情程度的阶段治疗的效果也是不一样的。在症状刚出现阶段，通过卢老的《复元奇方饮》辨证施治，对症治疗，是可以恢复的和正常人无异的情况；症状发展到中期时，出现瘫痪，失去行动能力，中医治疗作用是改善患者的生活质量，全方面改善调理身体，并恢复到一定的程度(具体什么程度需要看患者的情况)；症状晚期，瘫痪卧床，全身肌肉出现萎缩的情况，中医治疗也只能是控制病情发展，延长寿命。所以肌营养不良早期的治疗是很关键的，往往很多患者因为各种原因错过了治疗的关键期，导致瘫痪甚至去世。其实任何疾病都是尽早治疗越好。肌营养不良的遗传概率，还是很高的。进行性肌营养不良的病因和发病机制是极为复杂的，与遗传因素有关，大多数都有家族史。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病，也是我国最常见的X连锁隐性遗传的疾病。一般具体症状表现随患儿年龄长大,症状逐渐,常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难,蹲下起来困难。呼吸无力：肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。

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