进阶性肌营养不良的病因

主要病因

本病各种类型是由相关的基因发生缺陷引起，如最为常见的Duchenne/Becker型肌营养不良为例，是经典的X连锁隐性遗传病，超过一半是由母亲将致病基因遗传给儿子而发病，一部分是母亲基因正常，儿子DMD基因发生突变而发病。近年研究认为其病变的基本原因在于肌肉细胞膜的异常。

发病率在各个国家和人种无明显差异，每~出生的男婴中有一例发病。

在我国，该病的发病率大约是1/，经过估算我国患者约为人。

进行性肌营养不良是以肢体肌萎缩、肌无力为主要表现的遗传性肌肉变性病，主要表现是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限。影响到上肢则会导致上肢抬举无力，影响到下肢则可以导致行走摇摆费力、蹲起费力、跑步不能，有的患者甚至不能蹦、跳。

肌营养不良：

逐渐加重可导致行走困难、蹲起不能，甚至到后期可以出现瘫痪，需要轮椅代步。更严重的病人还可以导致呼吸肌和心肌损害，造成呼吸功能衰竭以及心脏功能衰竭，甚至导致死亡。

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第一阶段：止痛通络，修复脊髓神经系统

活血镇痛，通脉透骨，活化病变部位的缺血缺氧状态，改善脊髓的病态肿胀，减轻对神经根的压迫，兴奋中枢神经细胞，抑制炎性水肿，使触觉逐渐恢复，改善患者的疼痛、麻木、痉挛、僵硬等外在表现!

第二阶段：补精养髓，营养神经提高免疫力

补肾生髓，滋养督脉，补充受损部位流失的大量营养成份，滋养神经细胞，提高神经细胞的繁殖和再生能力。改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性，营养骨膜增强韧带组织柔韧性，增强机体组织免疫力。

第三阶段：滋肝壮骨，促进神经繁殖再生

逐步激活并修复断裂的神经，重建或通过侧枝重建使损伤的神经功能得以恢复。进一步巩固和提高，建立起一个强有力的神经组织，轴突树突紧密相连;从而达到周身经络通畅，气血和谐，肝肾滋养，柔筋壮骨。

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