肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。特征表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，累及心肌。

肌营养不良症谨防进入以下治疗误区

1、有些孩子开始走路的时间晚，走快时容易摔跤，不会跑，家长往往以为是缺钙，一些人认为是缺钙了，需要补钙。实际上这是进行性肌营养不良的早期表现。遇到这种情况最医院看病，明确是否为肌营养不良所致，不要认为“软”就补钙。

2、有些进行性肌营养不良患儿，因入托、上学或感冒、发烧，在查体的时候发现转氨酶增高，被误认为得了肝炎，甚至住进传染病院进行治疗，直至肌无力症状出现才被明确诊断。

3、有些家长认为假肥大型进行性肌营养不良病人，预后都不好，常常会产生悲观情绪，不积极治疗。其实，假肥大型进行性肌营养不良有严重型和良性型，良性型发病晚，症状轻。严重型肌营养不良症初期、中期可以治疗恢复跟正常人差不多，不影响以后的生活自理能力与生命历程，良性型预后良好。严重型和良性型初期、中期通过治疗均可以完成学业，参加工作，寿命与正常差不多。治疗方面建议找复元奇方饮。

肌营养不良症面临死亡前最后那些征兆

进行性肌营养不良症属于一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为特征表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。在晚期，临死之前，一般不会出现有明显的症状。之所以会出现有死亡，多数病人可有排肠肌的假性肥大。随着病情发展，最终会因呼吸肌的萎缩，出现呼吸无力、变浅以及合并心率失常，心功能不全或者神经系统组织明显的损伤，从而会导致有死亡的情况。

1、行走不稳:正常儿童生后1岁独立行走,肌营养不良症的患儿可能1岁多至两岁开始独立行走,或者一直行走不稳,往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。

2、步态异常:随患儿年龄长大,症状逐渐,常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难,蹲下起来困难。

3、呼吸无力:肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。

4、心脏衰竭:随病情进展,肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后,由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。呼吸肌无力、或心脏受累等原因,在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。

温馨提语：治疗肌营养不良需要越早治疗恢复越快，治疗时间越短。很多人认为肌营养不良很难治、治不好，不管是医生、患者，接触到过多的负面信息，对治疗失去信心。其实，现在肌营养不良症初期、中期可以治疗恢复跟正常人差不多，不影响以后的生活自理能力与生命历程，良性型预后良好。肌营养不良症严重型和良性型初期、中期通过治疗均可以完成学业，参加工作，寿命与正常差不多。治疗方面建议找复元奇方饮。