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重症肌无力的初期症状与很多疾病类似，因此很容易发生误诊的情况，这样就有可能给患者的健康带来威胁，临床上一般会通过检验及看诊的方法来确诊患者的身体状况，下面我们一起看看如何快速准确的诊断出重症肌无力疾病。

眼肌、延镑支配肌肉、呼吸肌、全身肌肉极易疲劳，早轻夕重。

可疑的骨仍肌疲劳试验阳性。

重复电刺激受果肌肉的运动神经，低额刺激(1—10Hz，通常用3Hz)或高频制激(10Hz以上)，肌肉动作电位幅度很快递减10%以上为阳性。

血清乙酷胆碱受体抗体阳性。

单纤维肌电图呵见兴奋传导延长或阻滞，相邻电位时间差值延长。

重症肌无力的危害很大，我们必须做预防。在生活中大家也许都听说过重症肌无力这种疾病吧。患上这种疾病的话全身都是没有力气的，所以患上这种疾病的患者一般的工作是做不了的。结果是相当严重的，甚至自己的生活都不能自理。重症肌无力这种疾病都表现在哪些方面呢?起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

多发性肌炎

　　有肌肉压痛、病情无明显波动，近端肌无力明显以及血清LDH、CPK等酶活性增高等予以鉴别。

神经症患者主诉肌无力实际是易疲劳，可自述复视(疲倦时短暂症状)及喉缩紧感(癔症球)，但无睑下垂、斜视等。反之，MG也可误诊为神经症或癔症。

　　进行性眼外肌瘫痪及先天性肌无力状态也可误诊为MG，前两者提上睑肌等眼外肌为永久性损伤，对新斯的明无反应。另一种可能是对抗胆碱酯酶药无反应，错误地排除MG，须注意对其他肌肉进行肌电图检查。

MG患者无睑下垂或斜视，但构音障碍可误诊为MS、多发性肌炎、包涵体肌炎、脑卒中、运动神经元病及其他神经疾病，应注意鉴别。

进行性肌营养不良眼咽肩带肌型及Guillain-Barré综合征Fisher变异型早期，可有睑下垂，但Fisher型腱反射消失或出现共济失调，EMG检查可鉴别。

王某某，北京人，刚满6岁时，父母发现孩子双上眼睑下垂，眼睛眯成了一条缝，精神萎靡，不爱活动，医院就诊，诊断为重症肌无力(眼肌型)住院一周，疗效不佳。

其父母又带其到我处就诊，采用八角固力中药汤治疗半个月后，症状无明显改善，治疗二十天左右略有缓解，每日下午仍会出现眼睑下垂，但患儿食欲明显增加，治疗2个月后症状缓解，眼睑无下垂现象，活泼爱动，睡眠食欲俱佳，巩固治疗6个月恢复的不错，至今，无任何不适及眼睑下垂现象，患儿身体发育良好。

中医讲辩证施治，以上药方需在专业医生指导下进行服用！如擅自抓药出现任何异常，后果自负！