什么是BMD型肌营养不良，你真的了解吗？

BMD型肌营养不良是一组临床表现与DMD型肌营养不良相似，但是BMD型起病较晚、进展缓慢、预后较好的一种良性的肌营养不良。

1.BMD型肌营养不良一般发病年龄为5~15岁，男性多见，且多为散发病例。

2.BMD型肌营养不良孩子先出现症状以双下肢无力最多见，体征以双下肢近端萎缩常见，多伴有腓肠肌假性肥大及Gower征。

3.BMD型肌营养不良血清（肌酸激酶）CK值显着升高，达正常值的数十倍，以7~15岁时达到高峰，以后随年龄增长呈下降趋势，但不随病程进展呈一定的规律变化。

肌营养不良

对于BMD型肌营养不良来说相对于乐观一些，发病慢，病情进展速度慢，一般对患者寿命不受影响。所以在治疗上BMD型肌营养不良越早治疗恢复越好。

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。一大部分患者都属于基因突变导致的。当患者家属一听遗传导致，一个个都吓得半死到处孩子去检查，做检测基因。当地检查不放心心，医院检查一遍。结果出来却得到一句“根本治不好、这是世界难题、这是不死癌症”。句句扎心，使患者家属心惊胆战病急乱投医。世界难题又不是死题总有解决的办法，肌营养不良并不可怕及时采取对症治疗是可以早日恢复正常的。

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