年8月9日17:00医院痿症科刘泉鹏主任就“治，还是不治?肌营养不良专家有话说”进行直播。直播主任与患者在线共同探讨肌营养不良的病机， 肌营养不良症(MD)是一组肌肉疾病，随着时间的推移导致骨骼肌的减弱和衰弱。这些疾病的不同之处主要在于肌肉受到影响，肌肉无力，肌肉加重的速度以及症状何时开始，很多人最终都无法行走，有些类型也与其他器官的问题有关。
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刘泉鹏主任指出：肌营养不良症组包含30种不同的遗传疾病，通常分为9大类或类型。最常见的类型是Duchenne肌营养不良症(DMD)，通常影响男性从四岁开始。其他类型包括Becker肌营养不良症，面肩肱型肌营养不良症和肌强直性营养不良。它们是由于参与制造肌肉蛋白的基因突变所致。这可能是由于遗传了父母的缺陷或早期发育过程中发生的突变所致。紊乱可能是X连锁隐性遗传，常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。诊断通常涉及血液检查和基因检测。
刘泉鹏解释肌营养不良的病因：
1、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。
2、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种神经因子骨架蛋白，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，在收缩时损伤，出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。
3、中毒因素：家族性病例由于恶劣SOD突变可能不耐烦导致锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能强烈与致病不给作用有关。
4、脊髓病变：如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等，损伤了大脑的神经元所致。
5、脑源性肌肉萎缩：常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。
刘泉鹏主任，从事中医痿证疾病的诊治研究工作近三十年，拥有具有扎实的理论基础和丰富的临床经验，尤其对脊髓空洞症、肌营养不良、肌肉萎缩、肢体麻木、脱髓鞘病变、脊髓炎、格林巴利综合征、神经痛等顽固性疾病，以“整体治疗”观念，从脏腑辨证施治出发，进行辩证分型，根据痿症病因、病理及症状特点不同，进行有针对性的分型治疗，以良好的治疗效果深受来诊患者的普遍欢迎。
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刘泉鹏温馨提示：肌营养不良初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼。若久拖不治或得不到有效治疗，往往会引起很多严重的并发症，眼睑下垂、全身无力、面肌无力、呼吸困难。随着病情的加重，由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡，患者及其家属防患于未然显得尤为重要。心理上藐视肌营养不良危害、治疗上警视肌营养不良危害对肌营养不良病症的康复有着积极的意义。
“人迎寸口脉法”古脉绝学传人刘泉鹏
“人迎寸口脉”这一古脉法，被燕赵个别古老中医世家传承并沿用至今，在民间世代行医于冀中南、黄河沿岸等区域刘氏中医，一直恪守“道重师承、秘由口授”、“理要自悟、法要口传”古训，一代代口授心传、言传身教，“人迎寸口脉”这一古脉法就被刘氏中医一直在代代相传，当代刘氏中医后人刘泉鹏，便是这一古脉法的继承者与应用者。
健康荣耀口碑相传很重要
医院痿症科，是国内较早开展痿症(即西医神经肌肉)疾病及疑难杂症中西医结合临床治疗研究的少数几家科室之一，多年来始终秉承“中医中药、传统医疗”为特色，发展至今逐步形成中医、中药、技术等系统化中医特色诊治体系。
科室坚持“充分发挥中医药特色诊疗”的发展思路，不断强化凸现祖国传统中医药特色、中医药优势，长期致力于重症肌无力、运动神经元、肌营养不良、脊髓空洞症、痿症、肌肉萎缩、肌无力、脊髓炎、神经炎、四肢无力/麻木、肢体瘫软等顽固性疾病及疑难杂症的临床研究与诊治，深受国内外专科领域专家的一致认可，得到了广大来诊患者的普遍欢迎。
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