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肌营养不良分为杜氏肌营养不良（DMD）和贝氏肌营养不良（BMD），其中，杜氏肌营养不良（DMD）又叫做假肥大型肌营养不良，属于最严重类型的。

假肥大型肌营养不良孩子从小发病3岁以后出现症状，小腿肚粗大，走路无力，上下楼梯困难，蹲起吃力。其中，肌酸激酶（CK）明显升高，达1.5万～2万U/L，甚至更高。血清CK升高可出现于出生时，疾病后期略有降低。BMD型肌营养不良骨骼肌力弱发生较晚，多于12岁左右出现症状，患者20岁后仍可保留行走能力，但其肌无力分布和受累模式和DMD相似。

BMD型肌营养不良都有哪些表现？

1．BMD型孩子一般发病年龄为5~15岁，男性多见，且多为散发病例。2．BMD型孩子首发症状以双下肢无力最多见，体征以双下肢近端萎缩常见，多伴有腓肠肌假性肥大及Gower征。3．BMD型孩子血清CK值显著升高，达正常值的数十倍，以7~15岁时达到高峰，以后随年龄增长呈下降趋势，但不随病程进展呈一定的规律变化

肌营养不良确诊方式：

1.检测肌酸激酶、转氨酶都增高。（肌酸激酶正常值在以下）

2.基因检测。（可判断出基因遗传还是基因突变，大部分属于自身基因突变导致的）

不管什么类型的肌营养不良早期及时发现，尽早治疗都是可以恢复改善的。目标总是要有的，万一实现了呢；病总是要治的，万一治好了呢。树立乐观心态，积极面对治疗。

“强肌生髓复原汤”治疗肌营养不良，先从控制病情着手，稳定病情，调理脏腑功能，虽然不能使基因的异常得到改变，但是可以把基因异常造成的损害降到比较低的水平，维持孩子与同龄人一致的正常发育和肌肉运动能力，待医学进步可以进行基因修饰，疾病就可以得到恢复，同时，孩子的发育和寿命也没有受到影响。

（注：“强肌生髓复原汤”并不是成药，是需要大夫看过孩子的病情体质之后，进行针对性调药开方治疗的）

我是小曾，有什么问题及时联系我哦！有条件的孩子可以试试“强肌生髓复原汤”效果挺好的。