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什么是肌营养不良？

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。

多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。

骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。

随着更仔细的检查，被确诊为肌营养不良，并且是DMD的，DMD是一种罕见的遗传性疾病，会让一个健健康康的孩子忽然之间连正常走路都变得十分困难，并且就连简单的蹲下站起，跳跃跑步等都成为无法完成的动作；孩子就在此刻就和欢乐的童年有了大山一样的隔阂；并且随着时间的推移，病情也在不断的恶化，在9到12岁会出现逐渐出现瘫痪，甚至于活不过20岁；现在像孩子这样的情况在全世界有很多，世界范围内大约每名男婴中就有一名患有DMD，而且这个患病的人数还在不断的上升。DMD是一种罕见的遗传性疾病，以进行性肌肉退化和无力为特征。它是特别常见的一种肌肉营养不良。DMD是由DMD基因突变引起的，该基因突变导致抗肌萎缩蛋白的缺失，抗肌萎缩蛋白是一种帮助保持肌肉细胞完整的蛋白质。症状通常开始于三到五岁之间，并随着时间的推移而恶化，以至于活不到20岁。

中医中药对肌营养不良DMD的意义在中医，肌营养不良DMD与肾、脾和肝的关系最为密切。肾为先天之本，主骨生髓，肾元虚损则先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、肌肉萎缩。脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。肝主筋，主人身运动，且肝藏血肝肾同源。肝肾虚损，则精血不能濡养筋骨肌肉，渐成痿证、下肢痿软无力、不能久立、甚至步履全废。中医治疗当以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，结合中药配伍的千变万化施治，一人一方。复元奇方饮对于肌营养不良的优势：优势一：采用纯中药治疗，没有任何毒不良反应具有补中益气、升阳举陷的作用;优势二：遣方用药，强筋生肌，并且协调阴阳平衡、提高身体免疫力;优势三：祛除身体内的风湿寒邪气，气血不畅导致的筋脉失常，舒经活络;优势四：培补人体元气，优化体质，提高免疫机能，减少病情的发生；优势五：滋补肝肾，减少人体组织器官内沉积的有害毒素，排泄掉体内蓄积的种种致病因素；优势六：改善痿证患者状态，使治疗效果得到进一步的巩固，至患者重新回归正常生活。

肌营养不良症与肝脾肾有着密切关系，肌营养不良症之本在肾、脾，但其标则在肝，治疗需要标本兼顾，故应从肝、脾、肾进行有效治疗，则着重脾肾两脏以及肝脏。此例临床特征表现为脾虚，治疗健脾为主，但脾阳虚依靠肾阳的温养发挥作用，入药则添巴戟天、淫羊藿、熟地黄等等。有针刺感乃气血运行不畅所致，故加当归、桃仁、莪术等等活血通络药物，使得气血运畅，肌肉静脉得养，故症状逐渐消除。

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