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进行性肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良，为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

王教授说，肌营养不良常见于小孩子，有的孩子几个月的时候肌酸激酶值高，但是没有症状，有的孩子三四岁的时候孩子症状已经明显了，比如孩子蹲下起来吃力等，肌营养不良病是基因病的一种。

随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。从平卧位起来时，患儿往往先翻身呈俯卧位，先抬头，以双手扶膝盖、大腿，缓慢直起躯干，站立，也就是所谓的Gower征阳性。

如果出现以上这些肌营养不良疾病典型的症状时，今早治疗孩子尽快恢复，不至于以后瘫痪等情况。可以服用“强肌生髓复原汤”药物可以得到良好的缓解控制，不需要患者在长期服用药物，一般患者一个疗程会有一个明显的效果，三到五个疗程控住患者病情以后就不需要你在服用其他药物了，费用需要咱们专家面诊完患者的病情以后才能知道。首次面诊我院建议患者亲自来院，这样您也能看到其他患者的用药，专家每周六出诊一天，出诊当天你会看到其他患者的用药情况，有初诊的有复诊的，这样你治疗起来也更放心一些，如果你要实在不方便来院的话可以采取我院的第二种治疗方案，远程邮寄药物治疗，这个跟你来院的治疗效果是一样的，可以直接用咱们王教授的疗法来治疗,咱们加工好的药物给你快递过去,可以直接先付款,也可以药到付款,先付快一些,咱们都是和中国邮政局长年合作,中国邮政局当地邮政人员送药到你手上,费用你交给邮政人员就可以了,我们会定期电话回访,指导用药,一直到治愈为止,很多像你这样的患者都是采用这样的方式痊愈的.这也是国家大力鼓励的远程治疗.