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有一种疾病叫做进行性肌营养不良，是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。从疾病名称就可以知道肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。此类疾病在年被收录罕见病目录。

肌营养不良症出现症状一般是在2岁、3-4岁，表现为肌酸激酶显著升高、肌肉无力、行走困难，逐渐进展到10岁、12岁、13岁出现肌肉显著无力，进而导致不能下地行走，瘫痪在床。在该过程中同时可能会出现关节挛缩以及其他伴随症状，瘫痪在床以后，很多患者就会慢慢的以心脏受累和呼吸肌受累为主要症状。该类患者真正的死亡原因主要是心脏衰竭以及呼吸肌无力。针对该类患者的寿命并没有明确判断，要看维护的情况。曾碰到过一例患者，维护的非常好，是杜氏型肌营养不良的患者，在40多岁时依然健在，而且还有相对比较好的功能状态。但大部分家庭的该类患者瘫痪在床以后，可能在20多岁，30岁就已经死亡。Becker型肌营养不良是相对偏良性的疾病，该类患者可以有很长寿命或相对正常的寿命，最终也可能会瘫痪，在40岁、50岁时出现肌肉显著无力，依赖轮椅，主要损害是扩张型心肌病，很多患者会因为心脏功能衰竭而死亡，一般都在40-50岁，50-60岁以后。

如果发现有肌肉力量减弱的表现，如四肢无力、行动困难、易跌倒，应及时就医以明确诊断，有家族肌营养不良症病史的人群，孕前体检非常有必要，应重视基因诊断，若有家族病史，出现四肢无力、行动困难、易跌倒等症状，应及时就医。已经确诊肌营养不良症的患者，若出现视力模糊、呼吸困难，应立即就医，就医方面建议找复元奇方饮。

复元奇方饮治疗：治疗方案因以以脾、肾为根本，中医认为痿症与肾的关系最为密切，肾为先天之本，主藏精、主骨生髓先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，就会出现肌肉无力、萎缩。同时，脾为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，导致痿症出现等。

肾气冲盛才能使气血调和，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则。