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当你怀孕的时候，无论男宝女宝，你都会视如心头宝。

但是往往有儿子的想要女儿，有女儿的想要儿子。

如果你因为好奇而想知道宝宝的性别而问医生，很抱歉，他们是不会告诉你的；因为法律不允许，而且也要预防老一辈的“重男轻女”传统思想让社会的男女数目失衡。

但是，有几种妈妈是可以被告知胎儿性别的，而且是一定要告知。

1

Hemophilia

血友病的妈妈

血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有生命危险。

2

Colorblindness

色盲的妈妈

色盲也是母亲只传给男孩的遗传病。其他还有假性肥大性肌营养不良症，肾性糖尿病等，也只有男孩得。

因此，为了得到健康的孩子，当女方家庭中患有这些疾病的男性病人时，则不宜生男孩，医院用产前诊断，男胎做流产术，女胎则保留。

3

Deaf

患遗传性耳聋的妈妈

除了常染色体显性遗传和隐性遗传之外，还有X连锁遗传，多数X连锁为隐性遗传，表现为女性遗传、男性发病的状况。

简单来说，他们可能自己体内含有此基因，但是他们不会患病，但是会遗传给他们的儿子。遗传性耳聋就是如此，所以说为了孩子身心健康，这类妈妈也是不适合生男孩的。

4

Pseudohypertrophicmusculardystrophy

患假肥大性肌营养不良的妈妈

这种是最常见的一类肥大性肌营养不良症。它也是一种X连锁隐性遗传基因，主要是男孩发病，通常是5岁左右发病。患此病的宝宝们可能会随年龄增长出现站立不稳以及走路困难。

他们的记忆力会很差，走路容易跌倒，上下坡、爬楼梯会很困难。严重的话，10岁左右就可能不能行走。

为什么这些病只传男？

随着遗传学的迅速发展，人们已发现多种遗传病，其中大约有种只在男性发病，女性没有或很少患病。

人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。

致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状则。

男性不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。

图片：百度图片；文：新浪育儿

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