重症肌无力(myastheniagravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergicreceptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)能够从放电器得到提纯，以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，发病机制的研究取得了突破性进展，国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低。临床特征是骨骼肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

怎样判断是否得了重症肌无力？

重症肌无力大家都知道，是一种比较常见的由神经肌肉接头处传导障碍所引起的自体免疫性疾病，但是也有些人们对于这种疾病并不特别了解，当患上这种疾病时，患者不能及时判断自己的病情，那么眼睑下垂就是重症肌无力吗?

眼睑下垂只是重症肌无力一个症状，重症肌无力不一定有眼睑下垂，有眼睑下垂不一定是重症肌无力，因为动眼神经麻痹也可以导致眼睑下垂。

全身无力从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。

面肌无力由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。3、颈肌无力严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧(不枕枕头)不能屈颈抬头。5、咀嚼无力牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。

重症肌无力到底是一种什么病呢？

重症肌无力是一种以肌无力为主要表现的疾病，重症肌无力属于本身免疫性疾病，可能会遗传，但几率极小，跟自身免疫无关。重症肌无力是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5/10万，可发作在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一顶峰为20岁，第二顶峰约50岁，男女比例为1：2。

重症肌无力的病症是怎样的呢？普通患者会呈现多种病症。重症肌无力的典型病症就是肌肉易疲倦或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视（看东西双影）、说话费力、咀嚼无力、吞咽困难和肢体肌无力等。重者可呈现呼吸艰难和球麻木（一种严重的神经病症）。还有一个特性就是病症晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。肌无力可逐步发作或疾速发作，可完整恢复或局部恢复。

那么重症肌无力该怎么治疗呢？

八角固力中药汤剂擅治病症：重症肌无力、进行性肌营养不良、运动神经元病、周围神经损伤肌萎缩等以肌肉痿痹不用、肌力减弱、变性、肌肉萎缩及支配障碍为主要表现的病症。

重症肌无力之发病，多因先天禀赋不足，久病体虚，导致精血亏耗，气血运行失畅，经络阻滞而出现一系列症状，这与脾、肾、肝、肺等脏器有密切关系。

脾气虚弱

脾主肌肉，眼睑属脾，脾为后天之本，若素体脾胃虚弱，或因病致虚，则气血生化之源不足，肌肉筋脉失养，渐致四肢痿弱无力，眼睑下垂，甚至肌肉萎缩。

肾精亏虚

肾藏精，精血相生。久病体虚，元气不足，或久患遗泄，致肾精亏虚。精虚不能灌溉，血虚则不能营养，筋骨筋脉失却营养滋润，而致肢体软弱无力，腰腿痿软。

肝血不足

肝藏血，主筋。肝血不足，筋骨筋脉失却营养滋润，则筋脉弛缓，关节不利，致肢体软弱无力。

养病四不

不能默默忧愁，不能吸烟喝酒，不能剧烈运动，不要自暴自弃。祝早日康复！

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