DMD型=假肥大型肌营养不良=杜氏肌营养不良？

杜氏肌营养不良表现出小腿粗大，所以又称为假肥大型肌营养不良，简称DMD型，临床上是最严重的一类型。

杜氏肌肉营养不良会导致肌肉无力、萎缩。多数是在5岁左右开始发病及症状表现明显，比如走路不稳、不能小跑、小腿肚粗大及走路摇摇摆摆，随后出现上台阶特别费劲，蹲起也很困难。主要是肌肉无力，少部分还会连累心脏，还有的患者早期伴随发育落后、很晚才会说话等。

杜氏肌营养不良患病率为3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，多数是由基因突变造成的。

很多肌营养不良患者在确诊后家长内心很绝望，听别人说此病没药可治心里更是晴天霹雳。没有勇气和决心为患者治疗，坐以待毙等着所谓基因治疗出结果。肌营养不良让人感到可怕的地方就是基因遗传性和导致孩子瘫痪卧床甚至影响寿命。其实，日常生活中很多病都有基因遗传性、家族史的，例如：常见的高血压、糖尿病、脑中风等都有家族史的，患上之后也是需要终身服药控制的，而且并发症也会很危险的。那为什么大家不感到可怕而对肌营养不良胆战心惊呢？因为高血压、糖尿病等都是常见病，身边很多人患上，在生活中也很常见就算遗传或者终身服药大家也不会感到可怕，见得多了，习惯了。但是肌营养不良不同，发病率很低，身边也很少人患上，属于罕见病。

不管什么病总有解决的办法，世界难题也不是世界死题，正确认识肌营养不良，积极面对治疗。

中医治疗肌营养不良，先从控制病情着手，稳定病情，调理脏腑功能，虽然不能使基因的异常得到改变，但是可以把基因异常造成的损害降到比较低的水平，维持孩子与同龄人一致的正常发育和肌肉运动能力，待医学进步可以进行基因修饰，疾病就可以得到恢复，同时，孩子的发育和寿命也没有受到影响。

（注：“强肌生髓复原汤”并不是成药，是需要医生看过孩子的病情体质之后，进行针对性调药开方治疗的）

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