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肌营养不良中常见的两种类型：DMD型和BMD型。DMD型为最严重型肌营养不良，发病较早，孩子一般在3-5岁开始发病,最早表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难)，导致不便行走。

大部分孩子在几个月大时候就检查确诊出肌营养不良早期还没出现症状，只是肌酸激酶、转氨酶很高，可伴随发育迟缓免疫力低下等。孩子确诊之后，家长被告知这个病没药可治更是晴天霹雳，也有家长失去失心放弃给孩子治疗的。

其实，不管是家族基因遗传导致还是自身基因突变导致的，及时发现治疗孩子是可以恢复改善的。很多家长认识错误：感觉基因问题没办法改变孩子就不会恢复。这个病确实很治疗，但不是没办法治，治疗也是从控制症状改善病情，延长生命上治，也不是改变基因。

肌营养不良属中医“痿证”的范畴。中医认为,其发病为先天不足,后天失养。目前西医对其病因发病机制尚不清楚，亦无特效治疗方法。中医治疗萎症的理论基础在《内经》中早有记载，后世不断发展。

各种类型的肌营养不良病因均是由于基因缺陷引起的，是一种遗传性疾病。只不过不同类型的肌营养不良遗传方式不同而已。遗传中可以出现隐性携带者，即携带病变基因不发病，可能在隔代或几代后由于某些原因可导致发病。

“强肌生髓复原汤”是以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用数几十种名贵中草药，结合中药配伍的千变万化辩证施治，经长期临床实践证实，可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的改善，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，治疗效果理想。

我是小曾，有什么问题及时联系我哦！有条件的孩子可以试试“强肌生髓复原汤”效果挺好的。