白癫治疗方法 http://news.39.net/bjzkhbzy/161208/5109462.html
“因为成长，活动变得更加缓慢。”简单的几个文字，描述着一种疾病的状态——进行性肌营养不良。进行性肌营养不良症俗称“渐冰人症”，和因“冰桶挑战赛”而被大家熟知的“渐冻人症”有相似之处，患者会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力。　与“渐冻症”不同的是，进行性肌营养不良症是基因病变导致，患者群体主要为青少年。由于该病呈进行性加重，“希望孩子永远不要长大”成了许多患儿家长自私又无奈的愿望。在进行性肌营养不良症中，Duchenne型肌营养不良症是我国最常见的X连锁隐性遗传肌病，发病率约3/10万活男婴，女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病。Duchenne型肌营养不良症患儿出生时就有血清肌酶增高和肌纤维坏死，身高和体重均正常。但随后的生长发育较正常儿缓慢，身材矮小。通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢，脚尖着地，易跌跤，上楼及蹲位站立困难，走路鸭步等。由于腹肌和髂腰肌无力，患儿自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧位；次屈膝关节和髋关节，并用手支撑躯干成俯跪位；然后以两手及双腿共同支撑躯干；再用手按压膝部以辅助股四头肌的肌力，身体呈深鞠躬位；最后双手攀附下肢缓慢地站立。上述动作称为Gower征，为DMD的特征性表现。随症状加重出现跟腱挛缩，双足下垂。肩胛带肌、上臂肌往往同时受累，但程度较轻，可见翼状肩胛，在两臂前推时最明显。90%的患儿有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显。患儿一般12岁不能行走，需坐轮椅。该病无感觉功能障碍。病程晚期患者全身肌肉均明显萎缩，腱反射消失；因肌肉挛缩致使膝、肘、髋关节屈曲不能伸直。最后因呼吸肌萎缩而出现呼吸变浅，咳嗽无力，多数病人在20～30岁因呼吸道感染，心力衰竭而死亡。进行性肌营养不良和重症肌无力有哪些区别？该病中的眼肌型和眼咽型需要与重症肌无力相鉴别。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息后可减轻，应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显改善等可以相互鉴别。中医疗法在目前的治疗方法中更被患者接受，治疗以调理肝、脾、肾为根本，辨证施治，恢复机体的代谢平衡,从而祛除机体内的种种隐患和病灶,最终达到了防病治病之目的。在治疗上运用中医中药治疗肌营养不良的优势和现代医学相结合，形成——复元奇方饮疗法，配合药物调理患者免疫功能，改善患者症状。因此进行产前诊断和筛查非常重要。其过程为首先明确患儿致病基因类型，然后确定其母亲是否为携带者，当母亲为携带者时，若再次怀孕，需确定是男胎还是女胎，对男胎进行产前基因诊断，若检出致病基因，则终止妊娠，防治患儿出生。本文为复元奇方饮原创，如果需要了解的可添加