Part-1

嘉宾介绍

周盼盼，博士，年1月毕业于清华大学医学院，博士期间主要从事HIV-1及中东呼吸道综合征冠状病毒（MERS-CoV）抗体及疫苗研究。博士期间以第一作者/共同第一作者在PLosPathogens、CellReports、JournalofInfectiousDiseases上发表文章，后续将于美国斯克里普斯研究所（ScrippsResearch）进行博士后研究工作。

Part-2

公开课环节

点击下方视频即可观看本次公开课。

Part-3

问答环节

观众a：

请问现在从感染过CoV19已经痊愈的患者体内，分离出中和抗体的难度大吗？

周盼盼老师：

难度不大，抗体分选是一项很成熟的技术，目前最常用的技术是B细胞培养和抗原特异性单个B细胞分选。

观众b：

老师您好，请问流感疫苗的变异对疫苗的影响大吗？

周盼盼老师：

影响很大。流感疫苗之所以每年都要打，打的疫苗还都不一样，就是因为它变异太大。艾滋病至今仍没有疫苗的一个原因，也是因为变异太严重。

观众c：

请问现在请康复的患者献血，然后其血浆用来救治重症患者，这种治疗方法的有效性可靠吗？

周盼盼老师：

从康复者的血液中分离免疫球蛋白用作治疗，其实就是里面针对新冠病毒的特异性抗体在发挥作用，应该有一定疗效。但我个人觉得最好的方法还是要进行抗体分选，筛选出单克隆中和抗体，这样可以量产，用于治疗。

观众d：

老师，以目前的情况来看，大概还需要多久才能出新冠肺炎的疫苗呢？

周盼盼老师：

要研发出疫苗很快，但新疫苗要经过一系列临床前和临床评估，这个评估过程耗费时间，有人说需要四个月，有人说需要18个月。

观众d：

有人说到了夏天，有可能新冠病毒就死了，就像SARS病毒一样。

周盼盼老师：

很有可能，夏天气温偏高，由于高温暴晒，紫外线强等因素，病毒不利于存活。

观众a：

目前有比较成功的SARS疫苗吗？进展如何？

周盼盼老师：

目前还没有SARS疫苗，由于SARS消失得无影无踪，有关它的疫苗研究已经很少了。

观众e：

请问HIV疫苗为何难以研发？

周盼盼老师：

HIV疫苗研发难有三个原因:1.变异厉害；2.HIV膜蛋白上的糖基化太严重，不利于免疫系统识别；3.HIV会整合到人的基因组上，形成潜藏病毒库，逃避免疫系统。

观众f：

怎么判断康复者体内的哪一种抗体是有效的呢？

周盼盼老师：

这个需要用特异性抗原将产生抗体的B细胞分选出来，克隆出抗体基因，体外生产，评估后才能判断。

Part-4

下期公开课预告

病例大讲堂第十二期

?主题：一例SCN8A基因相关性癫痫病例分享

?时间：年3月12日(下周四)晚7点

?主讲人：郭延昭主任

?课程核心：

1.一例SCN8A基因相关性癫痫病例

2.SCN8A基因相关的脑损伤研究

3.SCN8A基因相关的癫痫性脑病

4.SCN8A基因相关的癫痫性脑病的诊治进展

欢迎大家扫码申请参加。

Part-5

往期回顾

第一期：基因检测简介

第二期：神经系统遗传病基因检测简介

第三期：全外显子组测序在癫痫疾病中的应用

第四期：高通量测序（NGS）数据分析中的质控

第五期：全外显子组数据分析简介

第六期：高通量数据分析中变异基本操作和注释分析

第七期：ACMG指南解读与InterVar“练兵”

第八期：癌症中序列变异解读与报告的标准指南

第九期：Rett综合征

第十期：几种常见神经皮肤综合征相关疾病基因突变研究简介

第十一期：乳腺癌的精准医疗与基因检测

第十二期：Duchenne肌营养不良的基因诊断策略及国际最新治疗进展

第十三期：Sturge-weber综合征：脑三叉神经血管瘤病

第十四期：RNA-Seq在临床医学中的应用——关于结直肠癌的案例研究

第十五期：新一代测序技术（NGS）在自闭症研究中的应用

第十六期：表观遗传学与肿瘤

第十七期：Dravet综合征与SCN1A基因嵌合突变

第十八期：光遗传技术及其临床应用前景

第十九期：基于假比对或非比对情况下的RNA-Seq数据分析

特辑：脊髓性肌萎缩症基因检测策略和国际最新治疗进展

第二十期：概述细胞遗传学疾病的发生及临床检测和报告解读

第二十一期：运用表观遗传编辑工具来研究X染色体易裂症

第二十二期：如何有效精准地安排基因检测，以及基因检测需要注意的问题

第二十四期：精神分裂症分子遗传学研究最新进展

第二十五期：嵌合突变检测方法和孤独症中的嵌合突变

探基特辑4：利用CRISPR技术筛选癌症中的分子靶位点

第二十六期：肿瘤突变与新抗原负荷在癌症免疫治疗中的临床应用探究

第二十七期：智力发育障碍类基因检测措施选择

第二十八期：让公共数据库帮助我们更好地理解基因诊断报告系列讲座-OMIM数据库

第二十九期：让公共数据库帮助我们更好地理解基因诊断报告系列讲座-ClinVar数据库

第三十期：DNA修复缺陷在肿瘤精准治疗中的价值及应用

第三十一期：营养信号通路在新生儿先天性发育缺陷疾病中的调控作用研究

第三十二期：单细胞癌症进化谱系方面的最新研究进展

探基特辑3：Cell-freeDNA外显子及全基因组测序在多发性骨髓瘤的克隆演化研究中的应用

第三十三期：让公共数据库帮助我们更好地理解基因诊断报告系列讲座-GTR数据库

第三十四期：癫痫基因检测对临床实践的指导

探基特辑5：遗传性肿瘤的临床分子遗传学检测

第三十五期：癫痫疾病的基因诊断

第三十六期：浅谈罕见病市场前景及研发策略

第三十八期：婴儿痉挛的遗传学病因研究进展

第三十九期：ACMG中PVS1证据在遗传病解读中的应用实例

第四十期：简化疾病模型在癫痫研究及药物发现中的应用

第四十一期：自然语言处理在医疗电子病历数据中的应用

第四十二期：大数据方法在癌症免疫疗效预测中的应用

第四十四期：应用MPRA技术预测基因调节元件的变异与癌症的发病风险

第四十五期：表观遗传组学在脑相关疾病机制探索中的进展、挑战和机遇

探基特辑6：miRNA测序以及数据分析

第四十六期：高通量筛选在渐冻症药物研发中的应用

第四十七期：人体肠道微生物与相关疾病的研究进展

第四十八期：变异体组蛋白在癌症细胞中过度表达的机理探究

第四十九期：失神发作及相关癫痫综合征

病例大讲堂第一期：一例舒-戴二氏综合征（Shwachman-DiamondSyndrome）案例分享

病例大讲堂第二期：一例嵌合体遗传的案例分享

病例大讲堂第三期：临床意义未明的变异如何解读-两例肌病家系的案例分享

病例大讲堂第四期：一例肌阵挛-失张力性癫痫案例分享

病例大讲堂第五期：一例Joubert综合征的案例分享

病例大讲堂第六期：一例扑朔迷离肺动脉高压案例分享

病例大讲堂第七期：一例高胰岛素血症性低血糖案例分享

病例大讲堂第八期：难治性高血压的精准治疗

病例大讲堂第九期：一例Farber患者的病例分享

病例大讲堂第十期：甲基丙二酸血症疑似患者全外显子组检测补充发现——避免了同型半胱氨酸血症/蚕豆病的潜在危害病例大讲堂第十一期：一例结节性硬化症患儿的病例分享遗传病临床科研转化系列课程第一期——遗传病基因检测的科研分类遗传病临床科研转化系列课程第二期——如何进行临床科研的设计遗传病临床科研转化系列课程第三期——如何进行临床试验的设计遗传病临床科研转化系列课程第四期——临床资源转化的研究思路、功能验证及数据挖掘遗传病临床科研转化系列课程第五期——临床数据科研转化的成功案例分享癫痫性脑病系列讲座第一期——婴儿痉挛症的研究进展癫痫性脑病系列讲座第二期——Dravet综合征的诊断及治疗研究进展第五十六期：生物素酶缺乏症的诊断与治疗癫痫性脑病系列讲座第三期——Angelman综合征临床和脑电图特征