肌营养不良是基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。

不同类型的肌营养不良有着不同的发病年龄和不同的症状表现。

1.假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，又可分为Duchenne型和Becker。

2.肩-肱型肌营养不良：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。

3.肢带型肌营养不良：两性均见，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。

4.其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。

都说家族遗传的肌营养不良是不可治愈。不可治愈并不意味着不能治疗或没有治疗的价值，请不要曲解它！家族遗传基因是没办法改变，但是我们能改变就是症状。让孩子正常走路，像同龄孩子那样上学、生活！

肌营养不良孩子，饮食要规律，并且注重营养，孩子宜食用高蛋白，富含维生素钙、锌等食物，如:瘦肉，鸡蛋，鱼，虾仁，动物肝脏，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黄花菜等可适当多食，不要食用过辣、过咸、过冷等刺激性并不易消化的食物。

我是小曾，有什么问题及时联系我哦！有条件的孩子可以试试“强肌生髓复原汤”效果挺好的。

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同样是基因遗传，为什么肌营养不良基因遗传这么可怕呢？

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