肌营养不良目前来说并不是不治之症，咱这很多孩子通过及时治疗，有的孩子上了大学，有的孩子参加了工作，有的已经娶妻生子了。
肌营养不良若久拖不治或得不到有效治疗，往往会引起很多严重的并发症，眼睑下垂、全身无力、面肌无力、呼吸困难。随着病情的加重，由于呼吸肌无力、或合并心脏受累。在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。有的孩子几个月大就检查确诊出来，由于年纪小没有表现出症状很多做父母的出现这样心里：心疼孩子小怕吃药受罪，还没出现症状就不是很严重。从而就是这样错过最佳治疗时期的。
有的孩子耽误时间久已经瘫痪卧床，通过“强肌生髓复原汤”治疗也可以恢复体力，能拄着拐杖行走，吃饭上厕所自己可以生活自理。有的孩子几个月大就检查确诊出，通过“强肌生髓复原汤”治疗体内肌酸激酶和转氨酶慢慢恢复正常值，孩子可以走路蹦跳像正常同龄孩子一样生活工作。
作为家长来说，如果确诊是肌营养不良也不必惊慌，因为现在从医学技术来说，肌营养不良已经不是不治之症了。我们早发现，早治疗，尽可能给孩子一个完好的未来。
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。一大部分患者都属于基因突变导致的。当患者家属一听遗传导致，一个个都吓得半死到处孩子去检查，做检测基因。当地检查不放心心，医院检查一遍。结果出来却得到一句“根本治不好、这是世界难题、这是不死癌症”。句句扎心，使患者家属心惊胆战病急乱投医。世界难题又不是死题总有解决的办法，肌营养不良并不可怕及时采取对症治疗是可以早日恢复正常的。
中医和西医治病原理是不同的。基因目前医学没办法改变，现在所能做的就是改变症状，达到临床症状上痊愈。可以像同龄孩子一样能走能蹦能跳，下一代遗传不遗传，现在想那么远也给自己及家人徒增烦恼。用乐观心态面对孩子及未来，是问题能有解决的办法，世界难题总不是世界死题。遗传也不是百分之百遗传，就是家族遗传的单眼皮，现在也可以再割双眼皮来改变现状。
俗话说“三分治，七分养”，就是癌症也有抗癌成功的。不管什么病都需要及时发现，及时治疗的。
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