肌营养不良是一种隐性遗传病，表现为男性患病，女性携带。初中期出现行走缓慢易摔倒，左右摇摆似鸭步。不能同正常走路，小腿肌的肥大，视力下降等症状。初期肥大肌肌力相对较强。晚期患者由于肌肉组织持续坏死，困坐在轮椅上，常因伴发肺部感染、褥疮等疾患，在20岁之前死于呼吸系统并发症。
面肩肱型肌营养不良是一种常染色体显性遗传的疾病，其特征是面肌和肩胛带肌肉的无力，通常在7~20岁之间发病.在大多数家族中，致病基因位于染色体4q35，但具体的基因缺陷尚未确定.吹口哨有困难，闭眼有困难，由于稳定肩胛骨的肌肉无力上臂抬动有困难，均在早期就出现.在某些病例中发生胫前肌与腓骨肌的无力.虽然发生足下垂但行动能力一般不至于丧失.预期寿命也正常。
肢带型肌营养不良，无力发生在肢带（肩胛带或骨盆带）部位.结构性蛋白如抗肌营养不良蛋白（dystrophin）相关的一些糖蛋白或非结构性蛋白（如一些蛋白酶）可被累及.若干染色体位点已被确定：在常染色体显性型病例中有5q（基因产物不明），在隐性型病例中有2q,4q（β-肌葡聚糖），13q（γ-肌葡聚糖），15q（钙蛋白酶，Calpain）以及17q（α-肌葡聚糖，或adhalin)。
Duchenne型肌营养不良症状非常典型地出现在3~7岁的小男孩中；表现为步态摇摆，足趾着地的行走姿势，脊柱前凸，频繁跌跤，以及站起与登楼的困难.骨盆带肌肉的受累及早于肩胛带.症状稳步进展加重，可发生肢体屈曲性挛缩与脊柱侧凸.可发生肌肉坚实的假肥大（在小腿部最为显著，某些增大的肌组为脂肪与纤维组织所取代）.大多数患儿在10~12岁之前就得困坐在轮椅上，在20岁之前死于呼吸系统并发症.虽然90%病例都有心电图异常，但心脏病变通常都不引起临床症状.1/3病例有轻度的,非进展性的智能障碍，主要影响言语表达能力更甚于操作能力。
Becker型肌营养不良是一种病情较轻的变型，也是由于Xp21位点上的突变所造成.抗肌营养不良蛋白的数量或分子量有所降低.病人通常能保持下地行动，大多数病人能活到三十至四十岁。
中医学认为：此病的主要原因为先天禀赋不足，或由于肝肾精亏，元气不足，筋骨不充；或由于脾胃不健，肌肉失养而致。《诸病源侯论称》称“脾与胃和，足阳明伟胃之经，胃为水谷之海也；脾主一身之肌肉，为胃消行水谷之气，以养身体四肢。
77岁的田丰主任接诊治疗肌营养不良40余年，在40多年的临床治疗中，田丰主任不断总结治疗经验，专研中医辩证理论，通过将中医理论结合临床经验为主，西医的统计管理学知识为辅理念，成功研制出生髓健体复肌疗法
本方结合了人参，龙涎香，冬虫夏草，灵芝，雪莲等名贵药材。经特殊烘焙，筛选等工艺加工而成。从滋肾脏、健脾胃入手，来达到生养气血，修复经络，生肌降脂改善机体内的气血环境的功效。
第一步滋肾健脾，生养气血
重新焕发了脾肾的活力，使身体更加充实，可以慢慢起身下床，脚掌踏实着地，大大减少走路摔倒的次数。
第二步修复经络，生肌降脂
使新鲜的气血得通过经络血管滋养全身，从而可达到降脂通络的作用。
第三步改善机体内的气血环境。
筋骨经络恢复，肌肉纤维再生，使机体渐渐恢复活动能力。
第四步巩固精元
阴阳平衡就是阴阳双方的消长转化保持协调，既不过分也不偏衰，呈现着一种协调的状态。具体表现为生命活力强，生理功能好，心理承受力强，能吃、能睡、气色好，心情愉快，精神饱满；体力充沛，抵抗一般疾病能力好。
肌营养不良初中期患者的治疗一般需要一到两个月，疗程结束后可恢复基本行动能力，明显缓解小腿的假性肥大。
肌营养不良晚期患者的治疗一般需要三到四个月，服用第二个疗程便可明显恢复基本行走的能力，恢复基本的语言表达和吞咽能力。在服用的第四个疗程基本消除语言表达不清、吞咽困难，小腿肥大的症状。患者肌肉活力大大恢复，可进行缓慢的，正常的起身和上楼等活动。精神状态也明显转好。
整个疗程结束之后还需要坚持一个月的巩固治疗，巩固治疗的目的在于进一步缓解无力、走路不稳的状况。大大增强身体免疫力。通常疗程结束之后患者的治愈率可达到85%以上。
主治医师：田丰主任
专家门诊：每周五、周日
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