在临床上有很多疾病都会表现出活动或运动能力的下降，尤其是儿童。运动能力的发育是整体发育的重要组成部分，几乎所有发育落后的孩子都会表现出运动能力的不足，也正因为如此，肌肉疾病经常被混淆而错过早期的治疗。

　　很多肌营养不良患儿家长反映，肌营养不良是罕见病，平时少见，再加上又是慢性发病，即使早期能注意到孩子有些地方和别的孩子不太一样，但也没有常识去进行早期的发现和分辨，常常误以为等孩子大点就好了或者直接怀疑是偏食营养不良引起的，那么，该如何识别肌营养不良呢?孩子的哪些表现该引起家长的警觉呢?

　　如果孩子出现下面几种情况，请医院进行检查：

1

肌肉功能问题

　　通常是家人先发现异常，男童如患肌营养不良，走路比同龄男童较晚，腓肠肌肥大，跑步、跳跃和爬楼梯均有困难，走路容易跌倒，可能有踮起脚尖走路的趋势，说话也可能较晚。患儿典型特征之一是Gowers征，由于腰部和大腿肌肉首先受损，男童从地上爬起时，必须先用手撑地，然后借助手臂之力挺起腰部，但是Gowers征也可在其它类型的肌病中见到。

　　

2

肌酸激酶(CK)升高

　　发现CK水平明显升高应及时转诊到痿症门诊或神经内科进行明确诊断。高CK也能在其他种类肌肉疾病的患儿中见到，单凭高CK不足以确诊DMD。

3

“肝酶”AST和ALT升高

　　血液中这些酶的水平升高通常与肝病有关，但是肌营养不良也能引起它们的升高。因此肝酶升高，但不伴有明显肝病症状时，不要立即进行肝脏活检，应首先怀疑肌营养不良的可能。

　　另外，确诊肌营养不良后，患儿家长还应该注意以下两个问题：

　　1、患儿一旦确诊为进行性肌营养不良，应尽快确认孩子属于那一类的肌营养不良。因为肌营养不良的种类繁多。导致疾病的基因不同，患儿的遗传方式也不同。当然治疗方法和预后也不完全相同。尽早放弃“不能根治就不治疗”的想法。目前，神经肌肉病中真正根治的疾病寥寥无几。但是我们可以通过治疗延缓疾病的进程，改善患儿的生活质量，让患儿不至于早早瘫痪在床。

　　2、遗传性神经肌肉病，有很多种类。遗传病不一定每个患者都有明确的家族史。尤其是常染色体隐性遗传性疾病很难发现家族史。因此，不管有没有家族史，一定要检测发病基因和疾病的遗传方式，以便于产前诊断，避免家属或亲属中重现类似的悲剧。

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-、 　　“五行肌康宁”精选多种名贵中草药入药，可以直达病灶，具有补气、健脾、活血的功效。应用整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气，能补肾生髓，滋养督脉，维持正常免疫机能，减少病情复发!

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“五行肌康宁”治疗痿症：

针对患者不同的临床表现和疾病发展阶段，五行肌康宁主要分为三种不同的基本临床组方。

五行肌康宁1号方：主要是针对肢体麻木、无力、疼痛，常见的西医疾病（神经痛、神经炎、肌无力）、中医诊断主要是痹症。

五行肌康宁2号方：主要针对是肢体肌肉无力、肢体功能活动受限常见西医疾病（重症肌无力、运动神经元、脊髓空洞、脊髓炎、格林巴利）中医诊断是痿症

五行肌康宁3号方：这要针对肌肉萎缩、呼吸乏力、吞咽功能和构音功能障碍常见西医疾病（重症肌无力延髓性、球麻痹、脊髓空洞）中医诊断肌痿、筋痿、脉痿、肺痿。

推荐专家

于敏主任医师

中华中医协会会员

全国杏林副理长

全国杏林大会组委会副主任

全球中医春晚第五届春晚委员

毕业于山东省中医学院(现山东省中医药大学)，从事中医临床诊治工作近50年，致力于中医痿症(即西医神经肌病)及诊治与研究30余年，注重中医辨证论治整体治疗理念，将传统国医精髓与现代医学技术相结合，充分发挥中医、中药、外治等方法在痿症诊治方面的优势。

擅长疾病：

各种痿症及其他疑难杂症的诊断及治疗，包括肌营养不良、运动神经元病、重症肌无力、脊髓空洞症、梅杰综合征、肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、格林巴利综合症、多发性神经炎、多发性硬化症等各类疾病。

　　出诊日期：周一、周二、周三、周四、周五、周六、周日

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　　医院痿症科，是国内较早开展痿症(即西医神经肌肉)疾病及疑难杂症中西医结合临床治疗研究的少数几家科室之一，多年来始终秉承“中医中药、传统医疗”为特色，发展至今逐步形成中医、中药、技术等系统化中医特色诊治体系。

　　科室坚持“充分发挥中医药特色诊疗”的发展思路，不断强化凸现祖国传统中医药特色、中医药优势，长期致力于重症肌无力、运动神经元、肌营养不良、脊髓空洞症、痿症、肌肉萎缩、肌无力、脊髓炎、神经炎、四肢无力/麻木、肢体瘫软等顽固性疾病及疑难杂症的临床研究与诊治，深受国内外专科领域专家的一致认可，得到了广大来诊患者的普遍欢迎。

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