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肌营养不良属于罕见病，是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的家族遗传性疾病群。有的从孩子几个月大确诊出此病就开始漫长的等待，有的孩子已经等不到基因治疗结果出来就瘫痪去世了。其实，很多孩子家长错误认为：孩子还小，没症状就不用治疗，等孩子长大看出走路无力等有症状在治疗也不晚。这是错误的！很多肌营养不良孩子就是这样耽误严重的。
晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无症状。
其实肌肉营养不良属于遗传疾病群，这种遗传的概率是非常高的，因为此类的病因和发病的原因是非常复杂的，大多数都是与遗传的因素有关，一般家族内有此类疾病的患者那么基本都会遗传的。很多人认为这个病很难治就放弃了治疗，肌营养不良症有良性或恶性之分，每种类型的肌营养不良症在初期、中期治疗可以恢复跟正常人差不多的，晚期控制病情发展延长寿命。
肌营养不良最新突破，从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生。
点击此处添加图片说明文字很多人说这个病很难治，难治不代表不能治，我们中医{复元奇方饮}在总结传统治疗基础上潜心研究遵循祖国医学辩证论治的原则理念，根据患者的个体差异，秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗调脏腑，行经络、益肝肾，健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑弦和阴阳平衡，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌祛痿，强筋壮骨，从而治疗肌营养不良之境界。
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