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众所周知，除外伤和意外的疾病都与遗传基因有相关性。基因，是指带有遗传讯息的DNA片段，它支持着生命的基本结构和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。

基因检测是通过人体血液、体液、羊水、绒毛细胞样本，检测是否存在某种基因缺陷，来解基因信息，明确病因或预测患某种疾病的风险。

人体很多疾病都涉及到基因检测，例如：原发性高血压、冠心病、癫痫，智力障碍、自闭症、遗传性耳聋、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、地中海贫血、克罗恩病、家族性高胆固醇血症、脆性X综合征、亨廷顿病、强直性肌营养不良症，还有儿童先天性疾病等。此外，在优生优育方面，对植入前的胚胎进行基因检测，可筛查排除一些遗传性疾病的发生；在产前诊断时，基因检测可检出胎儿唐氏综合征、18、16、13、三体综合征、卵巢早衰、多囊卵巢综合征、特纳综合征、克氏综合征、叶酸利用能力、囊性纤维化、复发性流产等；出生后，基因检测可确定新生儿遗传性疾病（如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退等）。在法医学方面，基因检测也是广泛应用。因此，基因检测有助于及时做出医疗诊疗决策。预防出生缺陷，预测疾病再发风险。精彩推荐点击“阅读原文”向我咨询预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇